Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

grupa Kujawsko - Pomorska, październik 2011

29 października 2011 (sobota), godz. 11.00,

Wyższa Szkoła Gospodarki w Bydgoszczy, przy ul. Królowej Jadwigi 14,
Sala L1 w Akademickiej Przestrzeni Kulturalnej, Budynek L, na terenie Kampusu Wynajmującego,

odbędzie się spotkanie Kujawsko - Pomorskiej Grupy Wsparcia Członków Stowarzyszenia HD i Wolontariuszy.

Zaproszeni Goście:

Aleksandra Sumińska - "Zaburzenia ekspresji mowy w chorobie Parkinsona i w chorobie Huntingtona"
Elżbieta Piasecka - Wydział Polityki Społecznej Urzędu Wojewódzkiego, udzieli informacji na temat świadczeń przysługujących chorym i jak się ubiegać o pomoc

Zapraszamy osoby dotknięte chorobą Huntingtona, rodziny, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką choroby Huntingtona.