Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Małopolska, luty 2011

Spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 lutego 2011 (sobota), godz. 10.00

Miejsce: Kraków, Katedra i Klinika Neurologii CM UJ, ul. Botaniczna 3

Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona

10:00 - 10:10 Rozpoczęcie Spotkania, Danuta Lis, Prezes Zarządu
10:10 - 11:00 Czy istnieją leki hamujące akumulację huntingtyny? dr med. Monika Rudzińska, dr Magda Wójcik
11:00 - 11:30 Pytania, dyskusja
11:30 - 12:00 Rehabilitacja chorych z chorobą Huntingtona, dr wych. fiz. Elżbieta Mirek, dr med. Monika Rudzińska, dr Krzysztof Banaszkiewicz
12:00 - 12:30 Pytania, dyskusja
12:30 - 13:30 Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona, dr Krzysztof Banaszkiewicz
13:30 - 14:00 Przerwa
14:00 - 14.30 Pokaz filmu „Wizyta” (reż. Marta Kucharska), z udziałem Wojtka Królikiewicza
14:30 - 14:40 Przerwa
14:40 - 15:00 Małopolska Grupa Wsparcia, sprawy organizacyjne i podsumowanie spotkania

Spotkanie odbędzie się na terenie Katedry i Kliniki Neurologii dzięki uprzejmości prof. Andrzeja Szczudlika.

Na spotkaniu omówimy czym zajmuje się Stowarzyszenie, jak może pomóc, jakie są cele powstających Grup Wsparcia. Omówimy przygotowania do obchodów Dnia Chorób Rzadkich - 28 lutego 2011 i zjazd Członków 09-10 kwietnia 2011 roku w Warszawie.

Serdecznie zapraszamy!

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN