Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Podkarpacka, listopad 2010

Odbędzie się spotkanie Grupy Wsparcia dla osób z rejonu Podkarpacia. Będzie to inauguracja powstania Grupy Wsparcia w tym rejonie.

6 listopada 2010 r., sobota, godz. 10.00

Sala Klubowa, Podkarpacki Urząd Wojewódzki w Rzeszowie, ul. Grunwaldzka 15

Zaproszeni Goście:

  • dr Daniel Zielonka, neurolog, koordynator Europejskiej Sieci Badań Choroby Huntingtona,
  • mgr Barbara Szalacha, psycholog,
  • mgr Teresa Wiktor, neurologopeda.

Zapraszamy osoby dotknięte chorobą Huntingtona, rodziny, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką choroby Huntingtona.

Dzięki uprzejmości Wojewody Podkarpackiego Urzędu Wojewódzkiego w Rzeszowie - Pana Mirosława Karapyta - spotkanie odbędzie się na terenie Urzędu Wojewódzkiego.

Ważnym zadaniem jest integracja osób dotkniętych chorobą Huntingtona. Na spotkaniu dowiecie się Państwo co to jest Europejska Sieć Badań Choroby Huntingtona, czym się zajmuje EHDN, jakie są najnowsze osiągnięcia badań. Co to jest Program Registry i jakie są możliwości uczestniczenia w programie. Będziemy mogli porozmawiać o potrzebach osób chorych i ich opiekunów, wyjaśnić czym zajmuje się Stowarzyszenie, jaką pomoc udziela, jakie są cele powstających Grup Wsparcia.

Na spotkaniu odbędzie się pokaz filmu „Wizyta” reż. Marta Kucharska, z udziałem aktora Wojtka Królikiewicza, któremu choroba Huntingtona przerwała karierę aktorską.

Udział w spotkaniu jest bezpłatny. 

Przewidywany czas spotkania do godziny 16.00.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN