Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Podlaska, maj 2014

Najbliższe spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
sobota, 24 maja 2014, godz. 14:00
Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1

14:00 - 14:10: Rozpoczęcie spotkania, powitanie uczestników - Agnieszka Tkaczuk

14:10 - 14:45: Relacja z XVIII Międzynarodowej Konferencji Naukowej i Zjazdu Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona w Warszawie - Agnieszka Tkaczuk

14:45 - 15:00: Przerwa

15:00 - 15:45: Co powinniśmy wiedzieć o stresie? - psycholog mgr Agnieszka Puchacz

15:45 - 16:15: Cele Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Członkostwo, nasze potrzeby i oczekiwania wobec Podlaskiej Grupy Wsparcia - Agnieszka Tkaczuk, Agnieszka Puchacz

16:15 - 16:30: Podsumowanie i zakończenie spotkania - Agnieszka Tkaczuk

Serdecznie zapraszamy!

Chęć udziału w spotkaniu prosimy zgłaszać do:

  • biuro Stowarzyszenia, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 22 846 41 51
  • Agnieszka Tkaczuk, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 501 982 673

Zapraszamy rodziny dotknięte chorobą Huntingtona, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką HD oraz wszystkich, którzy chcą uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN