Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

grupa Podlaska, lipiec 2015

Zapraszamy na spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia

Spotkanie odbędzie się 18 lipca 2015 (sobota) w Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych Urzędu Miejskiego w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1. Zaczynamy o godz. 13:00.

Na spotkaniu będzie można uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby oraz wsparcie dotyczące opieki nad pacjentem z HD.

Serdecznie zapraszamy rodziny i opiekunów pacjentów z chorobą Huntingtona oraz wszystkich zainteresowanych.

Ze względów organizacyjnych prosimy o zgłaszanie chęci udziału w spotkaniu:

biuro Stowarzyszenia, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 22 846 41 51
Agnieszka Tkaczuk, tel. 501982673, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.