Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Zachodniopomorska, listopad 2017

Aktywność pacjentów i ich rodzin w poszukiwaniu leku na chorobę Huntingtona

Termin: 25 listopada 2017 (sobota) godz. 10.00 - 16.00
Miejsce: ORW „Zagłębie”, ul. Bogusława XIV nr 3, Ustronie Morskie, II piętro

1. Działalność organizacji - pomoc i wsparcie rodzin z HD - Danuta Lis
2. Choroba Huntingtona - dziedziczenie, leczenie - Grzegorz Witkowski
3. Rehabilitacja w chorobie Huntingtona - Marta Sochacka
4. Dlaczego warto uczestniczyć w badaniu ENROLL HD - Daniel Zielonka
5. Formy rehabilitacji stosowane w Ośrodku „Zagłębie” - Agnieszka Wesołowska
6. Neuroforma - innowacyjne narzędzie wspierające pracę rehabilitanta - Marek Kruszyński
7. Życie codzienne w rodzinie dotkniętej chorobą Huntingtona - dyskusja moderowana
8. Spotkajmy się - nagranie wywiadu Anny Dymnej z Anną Sprusińską

Informacje organizacyjne:
Spotkanie odbędzie się w Ośrodku Rehabilitacyjno - Wypoczynkowym „Zagłębie” w Ustroniu Morskim, II piętro.
Zapraszamy rodziny dotknięte pląsawicą Huntingtona oraz profesjonalistów chętnych poszerzyć wiedzę o leczeniu i opiece pacjentów w chorobie Huntingtona.

Prosimy o zgłaszanie udziału
do biura Stowarzyszenia: Aneta Wnuk, tel. 22 846 4151, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.,
lub Prezesa Zarządu: Danuta Lis, tel. 669 111 144, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

Serdecznie zapraszamy!

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN