Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Featured

XXXIII Konferencja i Zjazd, Zamek Moszna k.Opola, kwiecień 2025

Zamek Moszna fontannaXXXIII Zjazd i Konferencja
Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

11 - 13 kwietnia 2025 r.

Zamek Moszna (ul. Zamkowa 1, Moszna koło Opola, www.mosznazamek.pl)

Choroba Huntingtona - nowe terapie, leczenie, wsparcie i opieka

Serdecznie zapraszamy na konferencję, która odbędzie się w Hotelu Moszna Zamek.

Dojazd bezpośrednio samochodem lub PKP do Opola, a z Dworca PKP dowóz samochodem do hotelu.

Hotel i sale konferencyjne oraz restauracja przystosowane są dla osób z niepełnosprawnością.

 Fotografia ze strony: http://mosznazamek.pl.

Zjazd Członków Stowarzyszenia, to nawiązanie relacji Pacjent - Lekarz. Dzięki temu spotkaniu możecie Państwo bezpośrednio zadawać pytania, wymienić doświadczenia, uzyskać wskazówki co robić, aby poprawić jakość życia chorych. Jest to wyjątkowa okazja do nawiązania kontaktów z rodzinami z całej Polski, dzięki czemu możemy utworzyć Grupy Wsparcia w regionach, gdzie mieszka więcej rodzin HD.

Konferencją jest najważniejszą formą przekazania Państwu informacji o najnowszych osiągnięciach naukowych z dziedziny: genetyki, neurologii, diagnostyki, leczenia, żywienia, rehabilitacji oraz opieki nad chorym.

Ważne tematy jak radzić sobie ze stresem, jak funkcjonować w rodzinie, w pracy i w życiu codziennym.

Wybitni specjaliści i znawcy Choroby Huntingtona przyjadą, aby podzielić się swoją wiedzą.

Dowiecie się Państwo o nowych terapiach obecnie stosowanych lub planowanych projektach w Polsce i za granicą.

Walne Zebranie jest integralną częścią formalną Stowarzyszenia, przejdź do porządku obrad Walnego Zebrania.

Program

11 kwietnia (piątek)
  15:00 Rejestracja uczestników
doba hotelowa od godz. 14:00
  Sesja I
Choroba Huntingtona - wsparcie - edukacja - pomoc w rodzinie
  16:00 - 16:20 Rozpoczęcie Zjazdu - powitanie gości 
Danuta Lis, Jerzy T. Marcinkowski
  16:20 - 16:40 Znaczenie organizacji HD dla rodzin - Belgia
Bea De Schepper
  16:40 - 18:00 Poznajmy się! Dyskusja moderowana
Katarzyna Kawińska, Anna Szampera
  18:00 - 18:30 Film „Wizyta” – Wojtek Królikiewicz - aktor, współzałożyciel Stowarzyszenia
  19:00 Kolacja
12 kwietnia (sobota)
  09:00 Rejestracja uczestników
  Sesja II
Genetyka, badania kliniczne i naukowe, profilaktyka
  09:30 - 09:50 Rola organizacji pacjentów
Danuta Lis, Jerzy T. Marcinkowski
  09:50 - 10:10 Podłoże molekularne i obraz kliniczny Choroby Huntingtona
Iwona Stępniak
  10:10 - 10:40 Badania kliniczne w chorobie Huntingtona (I część)
Grzegorz Witkowski
  10:40 - 11:10 Badanie Obserwacyjne - ENROLL 2.0
Daniel Zielonka
  11:10 - 11:50 That Disorder - organizacja HD - Włochy
Cancellieri Giovanni, Berti Gabriele
  11:50 - 12:30 ENROLL HD - Globalne Działania organizacji dla HD
Selene Capodarca
  12:30 - 13:00 Przerwa kawowa
  Sesja III
Choroba przewlekła, badania obserwacyjne, wsparcie społeczne 
  13:00 - 13:40 Fizjoterapia w Chorobie Huntingtona - od czego zacząć?
Magdalena Filip
  13:40 - 14:10 Badania kliniczne w chorobie Huntingtona (II część)
Grzegorz Witkowski
  14:10 - 15:10 Przerwa obiadowa
  15:10 - 15:40 Formy wsparcia w systemie pomocy społecznej dla osób chorych na HD
Dorota Łabuda
  15:40 - 16:20 Opieka poszpitalna lub w chorobie przewlekłej
Agnieszka Wójcik
  16:20 - 16-30 Przerwa kawowa
  16:30 - 18:00 Wsparcie dla osób z grupy ryzyka - zajęcia w grupie
Katarzyna Kawińska
  16:30 - 18:00 Wsparcie dla osób opiekujących się chorym - zajęcia w grupie 
Anna Szampera
  16:50 Sprawy organizacyjne Walnego Zebrania Członków Stowarzyszenia
  17:00 - 19:00 Walne Zebranie
  19.00 Kolacja wspólna
13 kwietnia (niedziela)
  09:00 - 10:00 Zwiedzanie Zamku Moszna z Przewodnikiem
  Sesja IV
Choroba przewlekła, profilaktyka, pomoc, niepełnosprawność
  10:00 - 10:30 Zastosowanie genisteiny w Chorobie Huntingtona
Grzegorz Węgrzyn
  10:30 - 11:00 Metody usprawniania funkcji oddychania, fonacji i artykulacji w fazach HD
Joanna Hima
  11:00 - 11:40 Rodzina w obliczu choroby HD
Jerzy T. Marcinkowski, Danuta Lis
  11:40 - 12:00 Przerwa kawowa
  12:00 - 12:50 Realizacja zadań i wsparcie Stowarzyszenia 
Danuta Lis
  12:50 - 14:00 Podsumowanie i zakończenie Zjazdu
Jerzy T. Marcinkowski, Danuta Lis
  13:30 - 14:30 Obiad

 
Współorganizatorem Zjazdu jest Katedra Higieny i Epidemiologii, Instytut Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Zielonogórski.

Uczestnicy Zjazdu otrzymują 13 punktów edukacyjnych.


Ważne informacje organizacyjne

Rezerwacja i wpłaty na konto w terminie do 31 marca 2025 r.

stawki od osoby:

180,00 zł - dwudniowy poczęstunek (przerwy kawowe, 2 obiady, bez noclegów)

400,00 zł - dwudniowy udział z poczęstunkiem + 2 noclegi ze śniadaniem, 11-13. 04.2025 r.

300,00 zł - dwudniowy udział z poczęstunkiem + 1 nocleg ze śniadaniem, 12-13.04.2025 r.

Uwaga: noclegi w pokoju 1-osobowym lub pobyt rodzin z dziećmi - cena ustalana indywidualnie.

Ilość pokoi zarezerwowanych przez nas jest ograniczona - zgłoszenie po terminie koszt noclegów może być wyższy lub nie być miejsc ze względu na atrakcyjność turystyczną obiektu.

Gwarancją udziału jest zgłoszenie uczestnictwa telefonicznie / mailowo / elekrronicznie wraz z wpłatą na konto.

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona, KRS 0000126958
02-267 Warszawa, Rękodzielnicza 17A

Bank Millennium 20 1160 2202 0000 0000 7882 5845, tytuł przelewu: imię i nazwisko uczestnika / opcja udziału

Informacje dodatkowe

Prezes Zarządu - Danuta Lis Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 669 111 144

Skarbnik Zarządu - Henryka Graczyk Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 669 111 179

Formularz zgłoszeniowy 

Informacje na temat zgłaszanych osób, w szczególności: ilu dorosłych, ile dzieci do lat 5 a ile w wieku 5-14 lat.
This form was created by ChronoForms 8

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN