Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

XVII Zjazd Stowarzyszenia Choroby Huntingtona [Augustów 2013]

Wsparcie osób dotkniętych rzadką chorobą Huntingtona  

Inauguracja Podlaskiej Grupy Wsparcia

XVII Zjazd Członków Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

Kompleks Hotelowy Logos, Augustów

11 - 12 - 13 października 2013

 

[yjsgstabs id="zj17" type="tabsleft"]

[yjsgstabsgroup title="Program" active="1"]

11 października 2013 (piątek)

od 14:00

przyjazd do hotelu

18:00

Rozpoczęcie XVII Ogólnopolskiego Zjazdu Stowarzyszenia
Danuta Lis

Uroczysta kolacja

12 października 2013 (sobota)

08:00 - 09:00

Śniadanie

09:00 - 13:00

Wycieczka, zwiedzanie Augustowa

13:30 - 14:00

Obiad

14:00 - 18:00

Konferencja

14:00 - 14:10 

Rozpoczęcie XVII Ogólnopolskiego Zjazdu Członków Stowarzyszenia
Powitanie uczestników, sprawy organizacyjne

Danuta Lis

14:10 - 14:40

Wsparcie psychologiczne osób z chorobą przewlekłą

Magdalena Wysocka  

14:40 - 15:20

Zaburzenia i terapia mowy u osób dorosłych

Ewa Perkowska

15:20 - 15:30 Przerwa
15:30 - 16:00

Neuroforma - innowacyjne wsparcie rehabilitacji neurologicznej

Mateusz Kruszyński, Titanis

16:00 - 16:30

Sprawozdanie z Międzynarodowego Młodzieżowego Obozu Letniego Burgos, Hiszpania

Katarzyna Graczyk, Michał Marciniak

16:30 - 17:00

Stowarzyszenie HD w działaniu: Podlaska Grupa Wsparcia

Piotr Dołżyński

17:00 - 17:30

Inicjatywy na rzecz poprawy warunków życia rodzin z chorobą rzadką

Danuta Lis

17:30 - 18:00

Poznajmy się - poznajmy nasze potrzeby

uczestnicy zjazdu

 

Dyskusja o sytuacji i potrzebach pomocy rodzinom

13 października 2013 (niedziela)

08:00 - 09:00

Śniadanie

09:00 - 13:00

Wycieczka statkiem po jeziorach

13:00 - 14:00

Obiad

14:00

Wyjazd

[/yjsgstabsgroup]
[yjsgstabsgroup title="Prelegenci" active="0"]

Magdalena Wysocka

psycholog, pedagog, pracuje w Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej w Augustowie oraz Zespole Szkół Specjalnych w Augustowie. Zajmuje się diagnozą i terapią trudności szkolnych, wychowawczych i emocjonalnych dzieci i młodzieży oraz poradnictwem dla rodziców i nauczycieli. Prowadzi zajęcia z uczniami z umiarkowaną i znaczna niepełnosprawnością intelektualną.

Ewa Perkowska

dyrektor Poradni Psychologiczno - Pedagogicznej w Augustowie, logopeda, oligofrenopedagog, zna język migowy - stopień I - stopień II; terapeuta wczesnego wspomagania rozwoju dziecka, zajmuje się dziećmi z autyzmem, usprawnianiem mowy osób po wypadkach komunikacyjnych.

Mateusz Kruszyński

prezes firmy Titanis pracującej nad nowoczesnymi narzędziami do neurorehabilitacji (http://www.titanis.pl), bliski współpracownik prof. Piotra Durki oraz Zakładu Fizyki Biomedycznej Uniwersytetu Warszawskiego, a także wielu instytucji akademickich i klinicznych w Polsce, prowadzi wykłady z serii kogniwistyka od strony praktycznych zastosowań oraz zawodowych możliwości, neurorehabilitacja z wykorzystaniem technik komputerowych.

Piotr Dołżyński

Koordynator Podlaskiej Grupy Wsparcia z Białegostoku, uczestnik biegów pod hasłem "Biegam z Huntingtonem", opowie o sobie, swojej pasji i działaniu na rzecz rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

[/yjsgstabsgroup]

[/yjsgstabs]

 

XVII Zjazd Członków Stowarzyszenia HD to spotkanie integracyjne połączone z konferencją.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN