Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Choroba Huntingtona: metody leczenia i formy pomocy

III Kongres Parkinsona i Innych Zaburzeń Ruchowych
VII Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego

 

Sesja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona - metody leczenia i formy pomocy

Międzynarodowe Centrum Kongresowe w Katowicach
Plac Sławika i Antalla 1, Katowice, 13 kwietnia 2018 r., sala 3

 

Program

  08:45 - 09:00 Rejestracja uczestników
  09:00 - 09:20 Danuta Lis, Prezes Stowarzyszenia HD
Aktywność Organizacji Pacjentów
  09:20 - 09:50 dr n. med. Grzegorz  Witkowski
Perspektywy terapii i badań choroby Huntingtona
  09:50 - 10:20 dr n. med. Anna Poleszczyk, dr n. med. Maria Rakowicz
Dlaczego pacjenci z chorobą Huntingtona i ich opiekunowie potrzebują wsparcia psychologa i psychiatry  
  10:20 - 10:40 prof. dr hab. n. med. Jerzy T. Marcinkowski
Aktywność życiowa w chorobie neurodegeneracyjnej
  10:40 - 11:00 mgr Barbara Jarzyna
Siła marzeń
  11:00 - 11:20 Przerwa
  11:20 - 12:00 dr n.med. Maria Rakowicz , mgr Mateusz Kruszyński  
Wpływ rehabilitacji komputerowej systemem TeleNeuroforma na stan kliniczny pacjentów z chorobą Huntingtona, pokaz ćwiczeń

 

Uwaga

Sesja Polskiego Stowarzyszenia Huntingtona odbędzie się dzięki uprzejmości Organizatorów Kongresu i Zjazdu w Katowicach.

Spotkanie dla uczestników sesji HD jest bezpłatne.

Zgłoszenia zawierające imię i nazwisko uczestnika należy przekazywać do biuro Stowarzyszenia, rejestracja jest obowiązkowa.

Dodatkowych informacji udzielają:

Danuta Lis, 669 111144, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Aneta Wnuk, 22 8464151, e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Serdecznie zapraszamy!

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN