Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

EHA 2018 [Wiedeń, Austria]

Drodzy Członkowie,

Europejska Organizacja Huntingtona ma przyjemność zaprosić Was do Wiednia. Spotkanie formalne EHA odbędzie się 13 września (czwartek) od godz. 15.00 do 19.00 w Austria Center (https://www.acv.at/index.en.html).

Po spotkaniu wszystkich zapraszamy na kolację. Zarząd EHA przygotował program, który będzie zarówno interesujący, jak i użyteczny. Ostatnim razem reprezentowaliśmy 20 krajów. Mamy nadzieję, że tym razem będzie nas jeszcze więcej!

Organizacja EHA chce dotrzeć do jak największej liczby członków rodzin HD i ułatwić im udział w spotkaniach w Wiedniu. Członkowie rodzin HD mogą ubiegać się o wsparcie finansowe z EHA, na podróż i zakwaterowanie, maksymalnie 250 EUR. Chcielibyśmy, aby z tej możliwości skorzystały osoby / kraje, które bez wsparcia nie mogłyby uczestniczyć w spotkaniu.

 

Kryteria kwalifikacji:

  • Wszystkie aplikacje muszą być złożone i wysyłane za pośrednictwem Stowarzyszenia HD w Polsce,
  • Jesteś członkiem rodziny HD,
  • Jesteś członkiem EHDN (lub zgłosiłeś taki wniosek) i jesteś uprawniony do zwrotu 400 EUR z EHDN.

 

Rejestracja na konferencję EHDN jest już otwarta: https://ehdn2018.euro-hd.net/html/ehdn2018/registration.

 

Uważamy, że spotkania organizowane przez Organizację EHA i konferencja EHDN w Wiedniu to idealne miejsce, by wzmocnić obecność pacjentów i członków rodzin HD.

Zróbmy z tego najbardziej aktywną i rodzinną konferencję EHDN!

 

W programie spotkania między innymi: działania HDYO w zakresie szkoleń dla specjalistów, unijna strategia na rzecz poprawy wiedzy i opieki w chorobach rzadkich i chorobie Huntingtona.

 

Konferencja w języku angielskim.

Program

Wniosek o dofinansowanie

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN