Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

XXVIII Konferencja i Zjazd, Moszna Zamek, wrzesień 2022

XXVIII Międzynarodowa Konferencja i Zjazd Członków Stowarzyszenia

Choroba Huntingtona - diagnostyka, nowe terapie, opieka i wsparcie

25 września 2022 r., w godz. 11.00 - 16.00

Miejsce: Hotel Moszna Zamek, ul. Zamkowa 1, Moszna, sala konferencyjna

 

Program 

25 września 2022 r., niedziela

  10:00 Rejestracja uczestników
  11:00 - 11:20 Działalność Stowarzyszenia na przestrzeni 20 lat - wsparcie - edukacja - współpraca
Danuta Lis, Jerzy T. Marcinkowski
  11:20 - 11:50 Badania ENROLL w Chorobie Huntingtona
Daniel Zielonka
  11:50 - 12:30 Postępujące zmiany w opiece nad chorym z HD
Mike Wooldridge
  12:30 - 13:30 Pospiesz się i zaczekaj! Jak to wykonać?
Jimmy Pollard
  13:30 - 13:40 Przerwa
  13:40 - 14:20 Opieka rodzinna - opieka w placówkach
Dorota Łabuda
  14:20 - 15:00 HD w rodzinie - Dyskusja moderowana
Danuta Lis, Anna Szampera
  15:00 - 15:30 Podsumowanie, wnioski
Danuta Lis, Jerzy T. Marcinkowski
  15:30 - 16:00 Obiad

 

Spotkanie są bezpłatne.

Prosimy o wcześniejsze zgłoszenie udziału na e-mail Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

 

Zmuszeni jesteśmy prosić o częściowe pokrycie kosztów:

Koszt wyżywienia, przerwa kawowa, obiad - 40 zł
Nocleg: jeśli ktoś chce zatrzymać się w Zamku, prosimy o informację.

 

Zapraszamy!

W razie pytań prosimy o kontakt telefoniczny.

 

Współorganizatorem międzynarodowej konferencji
jest Katedra Higieny i Epidemiologii, Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Zielonogórski

 

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN