Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

XXXI Konferencja i Zjazd, Warszawa, czerwiec 2023

XXXI Zjazd i Konferencja 

Choroba Huntingtona - nowe terapie, leczenie, wsparcie i opieka

17 - 18 czerwca 2023 r.

Hotel Witkowski, Warszawa


Szanowni Państwo, Członkowie i Sympatycy Stowarzyszenia,

w imieniu Zarządu Stowarzyszenia serdecznie zapraszamy na konferencję, która odbędzie się w Warszawie.

Na konferencji przedstawimy Państwu najnowsze osiągniecia naukowe z dziedziny: genetyki, neurologii, diagnostyki, leczenia, żywienia, rehabilitacji oraz opieki nad chorym. Wykłady będą o nowych terapiach obecnie stosowanych w Polsce i za granicą. Dowiecie się jak radzić sobie ze stresem, jak funkcjonować w rodzinie,
pracy i w życiu codziennym.

Konferencja połączona ze Zjazdem Członków Stowarzyszenia, to nawiązanie relacji Pacjent - Lekarz, poznanie wielu osób zajmujących się problematyką choroby Huntingtona. Dzięki temu jest szansa wymiany doświadczeń i wskazówek co robić, aby poprawić jakość życia chorych i ich rodzin. Jest to wyjątkowa okazja do nawiązania kontaktów z rodzinami z całej Polski, dzięki czemu możemy wznowić Regionalne Grupy Wsparcia.

Walne Zebranie jest integralną częścią formalną Stowarzyszenia. Porządek obrad w załączeniu.

Program konferencji z wykazem prelegentów przedstawimy w późniejszym terminie.

Ramowy program

17 czerwca (sobota)
  10:00 - 11:00 Rejestracja uczestników
  11:00 - 17:00 1. dzień konferencji
  17:00 - 19:00 Walne Zebranie
plan walnego niżej
18 czerwca (niedziela)
  09:15 - 15:00 2. dzień konferencji


Ważne informacje organizacyjne dla Członków Stowarzyszenia

Rezerwacja i opłaty za udział - wpłaty na konto w terminie do dnia 5 czerwca 2023 r.
1. Koszt uczestnictwa od osoby:
50 zł - bez noclegu, jednodniowy poczęstunek (przerwy kawowe, 1 obiad)
80 zł - bez noclegu, dwudniowy poczęstunek (przerwy kawowe, 2 obiady)
2. Koszt uczestnictwa od osoby: 17/18.06.2023 - 1 nocleg sobota/niedziela)
250 zł - (1 nocleg w pokoju 2-osob., przerwy kawowe, wyżywienie)

Uwaga: nocleg w pokoju 1-osobowym lub pobyt rodzin z dziećmi - cena ustalana indywidualnie.
Ilość pokoi zarezerwowanych przez nas jest ograniczona. Po terminie cena może ulec podwyższeniu.
Gwarancją udziału jest zgłoszenie uczestnictwa telefonicznie lub mailowo wraz z wpłatą na konto.

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona
Warszawa, Rękodzielnicza 17A
Bank Millennium 20 1160 2202 0000 0000 7882 5845
Tytuł przelewu: imię i nazwisko uczestnika / opcja udziału

Dla Członków Stowarzyszenia istnieje możliwość dofinansowania do pobytu lub podróży w ramach pomocy indywidualnej zgodnie z Regulaminem Indywidualnej Pomocy udzielanej przez Stowarzyszenie.

Miejsce

Hotel Witkowski, al. Krakowska 131, Warszawa

Dojazd samochodem trasą E7, E8, lokalnie tramwaj 7, 9, 15 oraz autobus 154, 141, 317.

Hotel i sale konferencyjne oraz restauracja przystosowane są dla osób z niepełnosprawnością.

Informacje dodatkowe

Prezes Danuta Lis: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 669 111 144
Skarbnik Henryka Graczyk: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., tel. 669 111 179

 

Zapraszamy!

 

Porządek obrad Walnego Zebrania Członków Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
17.06.2023 (sobota), godz. 17.00
Hotel Witkowski, Warszawa

1. Powitanie Członków i otwarcie Walnego Zebrania
- Danuta Lis - Prezes Zarządu Stowarzyszenia
2. Wybór Przewodniczącego i Sekretarza Walnego Zebrania
• kandydatura, głosowanie
• Stwierdzenie Prawomocności Walnego Zebrania*
Wybór Komisji Uchwał i Wniosków oraz Komisji Mandatowo Skrutacyjnej 
• kandydatura, głosowanie
3. Kontynuacja Walnego Zebrania zgodnie z przedstawionym porządkiem obrad
4. Przedstawienie sprawozdania merytorycznego i finansowego przez Zarząd Stowarzyszenia
5. Przedstawienie sprawozdania przez Przewodniczącego Komisji Rewizyjnej
6. Podjęcie uchwały w sprawie zatwierdzenia sprawozdania merytorycznego
7. Podjęcie uchwały w sprawie zatwierdzenia sprawozdania finansowego
8. Podjęcie uchwały o udzielaniu absolutorium członkom Zarządu
9. Podjęcie uchwały o udzielaniu absolutorium członkom Komisji Rewizyjnej
10. Wolne wnioski, dyskusja
11. Zakończenie obrad Walnego Zebrania
Przewodniczący Walnego Zebrania i Prezes Zarządu Stowarzyszenia
 

*Jeżeli w pierwszym terminie na posiedzeniu Walnego Zebrania nie uczestniczy co najmniej połowa liczby członków, wówczas w drugim terminie posiedzenia uchwały mogą być podjęte większością głosów oddanych przez członków obecnych.
Drugi termin powinien być podany w zawiadomieniu o pierwszym posiedzeniu i nie może być wyznaczony wcześniej niż po upływie co najmniej 15 min. po pierwszym terminie.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN