Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

List Anny Dymnej do Stowarzyszenia

Zobacz także:

IX Ogólnopolskie Dni Integracji

Kochana Pani Danusiu! Droga Aniu! Kochani Przyjaciele ze Stawarzyszenia!

Jeszcze w uszach słyszę dźwięki naszego koncertu, szum deszczu, widzę Wasze uśmiechy gdy w strugach wody pojawiliście się na scenie pod krakowskim Ratuszem. Jeszcze mnie nie opuściło radosne napięcie tych chwil. Nasz "ulewny" koncert jutro zaczyna się montować w Warszawie. Zobaczymy co z tego naszego spotkania wyjdzie. Piszę jeszcze przed emisją, bo bez względu na efekt w kamerze jestem szczęśliwa, że byliśmy przez chwilę razem, że mogliście przed kamerami powiedzieć jak ważne sprawy robicie! Jesteście wspaniali i kochani. Podziwiam Was. Dziękuję Wam za Waszą cierpliwość, dyscyplinę, za pomoc i uśmiech mimo wszystko. Już za Wami tęsknię. Mam nadzieję, że spotkamy się gdzieś na szlakach. Życzę Wam wszelkiego powodzenia w działaniach, sukcesów, sił, pieniędzy, ale przede wszystkim dnia, w którym usłyszycie... jest lek!!! Pozdrawiam wszystkich pracowników, wolontariuszy, podopiecznych i ich rodziny.

Aneczko! Nie wiem jak to możliwe, ale masz w sobie tyle jasności jakby w Twoim sercu świeciło jakieś słońce. Cały czas myślę o Tobie! Dziękuję, że jesteście! Pani Danusiu - wyglądała Pani jak prawdziwa gwiazda! Całuję mocno, mocno.

Bądźmy zawsze razem mimo wszystko!
Anna Dymna i Fundacja Mimo Wszystko

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN