Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Pójdźmy naprzód: Ankieta

Europejskie Stowarzyszenie Huntington (EHA) uruchomiło nowy projekt o nazwie Moving ForwardPójdźmy naprzód, aby zmobilizować dwie określone grupy z rodzin Huntingtona (HD) do większego zaangażowania w badania i próby kliniczne:

  1. osoby zagrożone dziedziczeniem choroby Huntingtona,
  2. osoby, które wykonały badanie molekularne i otrzymały wynik potwierdzający dziedziczenie HD, ale nie wykazują objawów choroby (przed manifestacją HD).

Uruchomienie tego projektu pozwoli nam zrozumieć, jakie są potrzeby, obawy i życzenia tych dwóch grup, abyśmy mogli zaplanować najlepsze strategie ich rozwiązania i zaproponować wszelkie niezbędne zmiany. W tym celu EHA utworzyła ankietę online, która jest całkowicie anonimowa, łatwa do wypełnienia i niezwykle krótka - jej wypełnienie zajmie tylko 6-8 minut.

Uprzejmie prosimy wszystkie osoby zagrożone dziedziczeniem pląsawicy oraz osoby, u których potwierdzono dziedziczenie HD, ale nie wykazują objawów choroby, o uczestnictwo i wypełnienie tego formularza, ponieważ Wasze osobiste wyobrażenia i doświadczenia związane z udziałem w badaniach pomogą znacząco wpłynąć na planowanie naszej pracy.

Wypełnij ankietę. To takie proste, a może mieć ogromny wpływ na wyniki badań!

Ankieta po polsku tutaj.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN