Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Grupy Wsparcia

wg2Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

Wsparcie (pytania i odpowiedzi)

Czy istnieją grupy wsparcia, które specjalizują się w chorobie Huntingtona?

Zobacz Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona działające przy Stowarzyszeniu. Obecnie funkcjonują na terenie 12 województw. Powstały aby pomagać w zmaganiach z chorobą.

W jaki sposób mogę się zaangażować w projekt badawczy?

Sieć EHDN prowadzi największe europejskie badanie nad chorobą Huntingtona, które nosi nazwę Enroll-HD. Projekt dostępny jest w wielu ośrodkach badawczych na całym kontynencie. Aby sprawdzić, czy istnieje taki ośrodek w twojej okolicy, odwiedź adres http://www.euro-hd.net/html/network/locations i skontaktuj się z najbliższą jednostką.

Możesz skorzystać z wyszukiwarki badań klinicznych HD w Europie: HD Trial Finder.

Możesz również skontaktować się ze swoim Koordynatorem strefy językowej (http://www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord), który udzieli ci bieżących informacji na temat działalności badawczej w twoim regionie.

Możesz również skontaktować się ze stowarzyszeniem krajowym (http://www.euro-hd.net/html/disease/links/hdas), aby dowiedzieć się więcej o udziale w projekcie.

Aby zasięgnąć więcej informacji i znaleźć linki dotyczące badań nad HD odwiedź stronę http://www.euro-hd.net/html/disease/links.

W jaki sposób mogę się umówić na spotkanie ze specjalistą?

Możesz umówić się na wizytę do neurologa lub poradni genetycznej w rejonie poprzez skierowanie od swojego lekarza pierwszego kontaktu. Jeśli chcesz skorzystać z pomocy w ośrodku EHDN to możesz umówić się bezpośrednio poprzez kontakt telefoniczny z neurologiem w ośrodku EHDN lub poprzez Koordynatora polskiej strefy językowej (http://www.euro-hd.net/html/network/project/langcoord).

W jaki sposób mogę się skontaktować z EHDN?

Na stronie internetowej http://www.euro-hd.net/html/network/locations wybierz kraj, który Cię interesuje. Znajdziesz tam dane kontaktowe (nazwiska, nazwy instytucji, adresy, adresy e-mail i numery telefonów). Możesz również skorzystać z formularza kontaktowego, który znajduje się pod adresem http://www.euro-hd.net/html/network/communication/contact.

 

Na podstawie: EHDN
Tłumaczenie: Anna Broniarek

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN