Spotkanie Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
5 października 2012 w Centrum Konferencyjnym - C.H. "Manhattan" Gdańsk - Wrzeszcz,
ul. Grunwaldzka 82 (III p.), pok. 345 w godz. 15.00 - 18.00
Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...
Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Poszukujemy Koordynatora
Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nami
Spotkanie Pomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
5 października 2012 w Centrum Konferencyjnym - C.H. "Manhattan" Gdańsk - Wrzeszcz,
ul. Grunwaldzka 82 (III p.), pok. 345 w godz. 15.00 - 18.00
23 października 2010 roku, o godz. 10.00, w sali seminaryjnej nr 722 Katedry i Zakładu Biologii i Genetyki GUMed (ul. Dębinki 1, Gdańsk - Wrzeszcz, Collegium Biomedicum, VII piętro) odbędzie się spotkanie naukowe.
Sprawozdanie z działalności Pomorskiej Grupy Wsparcia za 2009 rok
W roku 2009 usystematyzowaliśmy nasze spotkania tak aby każdy z uczestników mógł łatwo zapamiętać bez zapisywania w kalendarzu, że spotkania odbywają się w ostatnią sobotę każdego miesiąca. I tak też się stało: ostatnia sobota miesiąca godzina 10.00 Katedra i Zakład Biologii i Genetyki GUMed w Gdańsku ul. Dębinki 1. Liczba uczestników waha się pomiędzy 17-25 osób. Ogólnie regularnie pojawia się 30-tu przedstawicieli rodzin. Staramy się, aby spotkania były tematyczne i odbywały się w konwencji integracyjnej, szczególnie zwracamy dużą uwagę na to by na spotkaniach pojawiały się osoby chore i zagrożone. Wymaga to dużej delikatności, ciepłej atmosfery oraz jasnych prostych tematów omówionych cierpliwie w odpowiednim tempie dostosowanym dla osób chorych. Na każdym spotkaniu podajemy informacje na temat Stowarzyszenia działalności, planowanych i odbytych spotkań. W listopadzie relację ze spotkania ogólnopolskiego Stowarzyszenia w Zakopanem złożyli: Zofia Tandek i Lucjan Pietrzyk.
Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.
Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny
Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.