Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia

    Majówka dla Rodzin HD - Członków Stowarzyszenia 2025

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Dzień Chorób Rzadkich 2024 [zdjęcia]

RDR2024W konferencji organizowanej 29 lutego 2024 tradycyjnie w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich w Warszawie wzięli udział przedstawiciele Polskiego Parlamentu z Przewodniczącą Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich poseł Alicja Chybicka, przedstawiciele administracji rządowej, Ministra Zdrowia Izabela Leszczyna, Minister Maciej Miłkowski oraz Rzecznik Praw Pacjenta Ministr Bartłomiej Chmielowiec. W uroczystych obchodach uczestniczyli reprezentanci naszych pacjenckich stowarzyszeń członkowskich, pacjenci oraz ich opiekunowie, liczna kadra profesjonalistów klinicznych i naukowych, przedstawiciele przemysłu oraz liczne media.

Po uroczystych obchodach Światowego Dnia Chorób Rzadkich zwieńczonych piękną iluminacją Pałacu Kultury i Nauki w Warszawie w kolorach Światowego Dnia Chorób Rzadkich o godz.19:00.

Na podstawie:  www.dzienchorobrzadkich.org.

EHDN świętuje Dzień Wdzięczności HD 2024

2024 GratitudeDay logoEHDN z radością bierze udział w obchodach Dnia Wdzięczności HD w 2024 r. Odkrycie mutacji genetycznej wywołującej chorobę Huntingtona opublikowano po raz pierwszy 23 marca 1993 r. Trzydzieści lat później, w 2023 r., Factor-H ogłosił Dzień Wdzięczności jako coroczne święto mające na celu uhonorowanie rodzin, które umożliwiły to odkrycie.

Pomóż wykorzystać sukces z zeszłego roku, publikując zdjęcia z Dnia Wdzięczności 2024 na Facebooku (www.facebook.com/factorh.org/), X (@FactorH_LatAm) i Instragramie (@factorh_org), używając: #hdgratitudeday.

Spotkanie przedświąteczne, Warszawa, grudzień 2023

W związku ze zbliżającymi się Świętami Bożego Narodzenia zapraszamy Członków Stowarzyszenia wraz z rodzinami, Wolontariuszy i Sympatyków na wyjątkowe spotkanie, które odbędzie się 16 grudnia 2023 (sobota), godz. 11.00, ul. Stefana Czarnieckiego 15, Żoliborz, 01-552 Warszawa.

W Kościele pw. Dzieciątka Jezus w Warszawie zaplanowana jest msza święta w intencji osób chorych na pląsawicę Huntingtona i ich rodzin, którą odprawi Proboszcz Parafii Paweł Sobstyl. Po mszy świętej zapraszamy na spotkanie i poczęstunek do sali parafialnej.

Ze względów organizacyjnych prosimy o wcześniejsze zgłaszanie przybycia - ilość osób dorosłych oraz dzieci.
Kontakt email: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. lub tel. 669 111144.
Każde zgłoszenie będzie potwierdzone zwrotnie.

Serdecznie zapraszam w imieniu Zarządu Stowarzyszenia
Danuta Lis, Prezes Zarządu

Aktualności HD, Ustronie Morskie, listopad 2023

Informujemy, że 18 listopada 2023 w Ustroniach Morskich odbędzie się spotkanie dla osób zainteresowanych chorobą Huntingtona.

Omawiane będą temtay: 'Aktualności w badaniach klinicznych, terapie stosowane, wyjaśnienie ENROLL-HD' oraz 'Dlaczego warto szukać pomocy w organizacji skupionej na pacjentach z daną chorobą'.

Konferencja EHA, Belgia, październik 2023

EHA logoKonferencja Europejskiego Stowarzyszenia Huntingtona

w Belgii już za kilka tygodni! 19 - 22 października 2023!

Nie przegap tej wspaniałej okazji, aby dowiedzieć się o opiece i leczeniu HD oraz o tym, jak radzić sobie z życiem z chrobą Huntingtona. Przygotuj się na różnorodne zajęcia społeczne i fizyczne, aby poznać nowych ludzi, uczyć się i cieszyć się byciem częścią globalnej społeczności.

Spotkanie jest międzynarodowe, dla tych którzy znają język angielski. Poznaj szczegóły i zarejestruj się już teraz: http://bit.ly/EHARegistration.

XXXI Konferencja i Zjazd, Warszawa, czerwiec 2023

XXXI Zjazd i Konferencja 

Choroba Huntingtona - nowe terapie, leczenie, wsparcie i opieka

17 - 18 czerwca 2023 r.

Hotel Witkowski, Warszawa

Webinar na temat SELECT-HD

wave202301Webinar na temat badania klinicznego Wave SELECT-HD

Dr Ralf Reilmann, założyciel George-Huntington Institute w Muenster, przedstawi przegląd badania SELECT-HD, które dotyczy bezpieczeństwa cząsteczki o nazwie WVE-003.

Danlin Xu (dyrektor medyczny HD) i Marissa Volpe (kierowniczka programu HD) poprowadzą sesję pytań i odpowiedzi.

26 stycznia 2023 r., godz 18.00

Udział wymaga wczśniejszej rejestracji tutaj.

Zapraszamy!

Spotkanie Świąteczne, Żoliborz

Szanowni Państwo,
w związku ze zbliżającym się Świętem Bożego Narodzenia zapraszamy Członków Stowarzyszenia Huntingtona wraz z rodzinami, Wolontariuszy i Sympatyków na wyjątkowe spotkanie, które odbędzie się

17 grudnia 2022 r. (sobota) o godz. 11.00
ul. Stefana Czarnieckiego 15, Żoliborz, Warszawa

XXX Konferencja Międzynarodowa, Kraków, październik 2022

XXX Międzynarodowa Konferencja 

Choroba Huntingtona - diagnostyka, nowe terapie, opieka i wsparcie

1 października 2022 r. (sobota), w godz. 11.00 - 15.00

Krakowska Akademia im. A.F. Modrzewskiego, Kraków, ul. Gustawa Herlinga-Grudzińskiego 1, aula B008

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN