Tetrabenazyna będzie refundowana z dniem 1 stycznia 2013 r.
Zakup na receptę w aptece. Koszt 3,20 zł.
Gdyby były problemy z uzyskaniem leku prosimy o szybki kontakt z biurem Stowarzyszenia.
![]() |
KRS 0000126958 Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS. Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób). |
Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...
Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Tetrabenazyna będzie refundowana z dniem 1 stycznia 2013 r.
Zakup na receptę w aptece. Koszt 3,20 zł.
Gdyby były problemy z uzyskaniem leku prosimy o szybki kontakt z biurem Stowarzyszenia.
Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu d/s Chorób Rzadkich prosi o opinie dotyczące tematu nowelizacji ustawy o planowaniu rodziny i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży.
Zapraszamy do zapoznania się z relacją z czerwcowego spotkania grupy Podkarpackiej.
Anna Dymna
z Fundacji Mimo Wszystko
napisała list do Stowarzyszenia.
Informacja i zdjęcia z IX Dni Integracji.
Starania o łatwiejszy dostęp do leku umożliwi szybszy zakup i mam nadzieję obniży cenę leku, bo będzie refundowany.
Już jest - Notatka z XIV Spotkania Stowarzyszenia w Warszawie, 2012.
Obchodzony w dniach 12 - 18 marca ma za zadanie popularyzować wiedzę o mózgu i układzie nerwowym. Na najwięcej wydarzeń związanych z obchodami mogą liczyć mieszkańcy Warszawy, Krakowa, Poznania, Gdańska i Katowic.
10 lutego zostały rozdane Nagrody Świętego Kamila przyznawane z okazji Światowego Dnia Chorego. Główną ideą Nagrody jest okazanie wdzięczności tym, którzy z wielką troską i bezinteresownością budują kulturę miłosierdzia, akceptacji chorych i ich rodzin, stając się głosem tych, którzy sami nie są w stanie domagać się przestrzegania swoich praw.
4 lutego 2012 roku odeszła od nas na zawsze dr Elżbieta Zdzienicka, Kierownik Poradni Genetycznej w Zakładzie Genetyki przy Instytucie Psychiatrii i Neurologii w Warszawie.
Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.
Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny
Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.